化學品毒理學評價檢測的目的在于全面評估化學物質的毒性效應，確保其在使用和排放過程中不會對人類健康和生態(tài)環(huán)境造成危害。通過專業(yè)的毒理學評價技術，可以為化學品的生產、使用和管理提供科學依據，推動化學工業(yè)的可持續(xù)發(fā)展。

CMA/CNAS資質中心-化學品毒理學評價指標包括哪些

化學品毒理學評價指標

(1)急性吸入毒性：實驗動物短時間(24h內)持續(xù)吸入一種可吸入性受試樣品后，在短期內出現的健康損害效應。

(2)半數致死濃度(LC50)：指在一定時間內經呼吸道吸入受試樣品后引起受試動物發(fā)生死亡概率為50%的濃度。以單位體積空氣中受試樣品的質量(mg/m)來表示。

(3)急性經皮毒性：實驗動物短時間(24h內)經皮膚接觸受試樣品后，在短期內出現的健康損害效應。

(4)急性經口毒性：一次或在24h內多次經口給予實驗動物受試樣品后，動物在短期內出現的健康損害效應。

(5)半數致死劑量(LD50)：在一定時間內經口或經皮給予受試樣品后，使受試動物發(fā)生死亡概率為50%的劑量。以單位體重接受受試樣品的質量(mg/kgbw或g/kgbw)來表示。

(6)皮膚刺激性：皮膚涂敷受試樣品后局部產生的可逆性炎性變化。

(7)皮膚腐蝕性：皮膚涂敷受試樣品后局部引起的不可逆組織損傷。

(8)眼刺激性：眼球表面接觸受試樣品后產生的可逆性炎性變化。

(9)眼腐蝕性：眼球表面接觸受試樣品后引起的不可逆性組織損傷。

(10)皮膚致敏(過敏性接觸性皮炎)：皮膚對一種物質產生的免疫源性皮膚反應。對于人類這種反應可能以瘙癢、紅斑、丘疹、水皰、融合水皰為特征。動物的反應不同，可能只見到皮膚紅斑和水腫。

(11)亞急性經口毒性：實驗動物在14～28天內，每日經口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(12)亞急性經皮毒性：實驗動物在14～28天內，每日經皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(13)亞急性吸入毒性：實驗動物在14～28天內，每日經呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(14)致突變性：受試樣品引起原核或真核細胞、或實驗動物遺傳物質發(fā)生結構和/或數量改變的效應。

(15)免疫毒性：受試樣品引起機體免疫功能抑制或異常增強的效應。

(16)神經毒性：受試樣品對神經系統(tǒng)功能或結構的損害效應。

(17)亞慢性經口毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內，每日經口接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(18)亞慢性經皮毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內，每日經皮接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

(19)亞慢性吸入毒性：實驗動物在其部分生存期(不超過10%壽命期)內，每日經呼吸道接觸受試樣品后所引起的健康損害效應。

CMA/CNAS資質中心-化學品毒理學評價指標包括哪些