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福建巴氏消毒液備案檢測(cè)

第二類消毒產(chǎn)品包括除*類產(chǎn)品外的消毒劑、消毒器械、化學(xué)指示物,以及帶有滅菌標(biāo)識(shí)的滅菌物品包裝物、抗(抑)菌制劑,消字號(hào)產(chǎn)品檢驗(yàn)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行

產(chǎn)品型號(hào):國(guó)科控股

更新時(shí)間:2023-09-03

 巴氏消毒液是否屬于消毒產(chǎn)品范疇,請(qǐng)看下消毒產(chǎn)品的定義:消毒產(chǎn)品包括:消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學(xué)指示物和(滅菌物品包裝物)、衛(wèi)生用品和一次性使用醫(yī)療用品,您可以根據(jù)

      中科檢測(cè)遵循有關(guān)法律、法規(guī)及《WS 628-2018消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)技術(shù)要求》、《消毒產(chǎn)品衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)規(guī)定》,依據(jù)消毒產(chǎn)品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范和檢驗(yàn)規(guī)范開展檢驗(yàn),出具檢驗(yàn)報(bào)告(含結(jié)論),對(duì)檢驗(yàn)數(shù)據(jù)和結(jié)果的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。如果衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范沒有明確檢驗(yàn)方法,中心可按照企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行檢驗(yàn)。中心通過了計(jì)量認(rèn)證(CMA)和中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可(CNAS),本中心出具的消毒液備案檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告衛(wèi)計(jì)委認(rèn)可。
   
       植物提取物抑菌產(chǎn)品消字號(hào)備案檢測(cè)項(xiàng)目:有效成分含量測(cè)定,穩(wěn)定性試驗(yàn),PH值測(cè)定,微生物指標(biāo),微生物殺滅試驗(yàn)抑制試驗(yàn)、毒理試驗(yàn)

      消毒液備案檢測(cè)檢驗(yàn)要求:
  新的法規(guī)進(jìn)一步完善和規(guī)范了檢驗(yàn)項(xiàng)目,對(duì)送檢樣品、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)論等均提出了明確要求。
  在對(duì)巴氏消毒液進(jìn)行衛(wèi)生安全評(píng)價(jià)時(shí),應(yīng)當(dāng)對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),并對(duì)樣品的真實(shí)性負(fù)責(zé)。所有檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)使用同一個(gè)批次產(chǎn)品完成(檢驗(yàn)項(xiàng)目應(yīng)符合要求)
  *申請(qǐng)備案的,應(yīng)做按規(guī)定檢測(cè),檢驗(yàn)應(yīng)當(dāng)在具備相應(yīng)條件的消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行。并且檢測(cè)報(bào)告需要對(duì)產(chǎn)品符合性出具總的結(jié)論,檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)符合消毒管理的有關(guān)規(guī)定,通過實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定,在批準(zhǔn)的檢驗(yàn)?zāi)芰Ψ秶鷥?nèi)從事消毒產(chǎn)品檢驗(yàn)活動(dòng)。(實(shí)驗(yàn)室不需要專門的授權(quán))
  對(duì)延續(xù)備案的,在對(duì)消毒產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)時(shí),只作關(guān)鍵項(xiàng)目。其中,消毒(滅菌)劑檢驗(yàn)項(xiàng)目為有效成分含量、pH值和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),消毒(滅菌)器械檢驗(yàn)項(xiàng)目為主要?dú)⒕蜃訌?qiáng)度和一項(xiàng)抗力強(qiáng)的微生物殺滅試驗(yàn),生物指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為含菌量的測(cè)定,滅菌化學(xué)指示物檢驗(yàn)項(xiàng)目為顏色變化情況的測(cè)定。兩年內(nèi)國(guó)家監(jiān)督抽檢合格的檢驗(yàn)項(xiàng)目可不再做。
  
     巴氏消毒液備案流程
1、企業(yè)申報(bào)賬戶申請(qǐng)
2、確定產(chǎn)品配方、說(shuō)明書
3、確定產(chǎn)品類別,檢測(cè)項(xiàng)目,報(bào)價(jià)
4、準(zhǔn)備資料檢測(cè)(1.5-3.5個(gè)月)
5、備案(5-20個(gè)工作日)

      中科檢測(cè)消毒產(chǎn)品事業(yè)部檢測(cè)優(yōu)勢(shì):
1、國(guó)科控股旗下的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
2、國(guó)家認(rèn)可的CMA消毒產(chǎn)品檢測(cè)資質(zhì)(可提供CMA能力附表驗(yàn)證)
3、的巴氏消毒液檢測(cè)服務(wù)團(tuán)隊(duì)
4、優(yōu)厚的消毒液備案檢測(cè)實(shí)驗(yàn)條件
5、巴氏消毒液測(cè)試周期快,終生服務(wù)

巴氏消毒液檢測(cè)流程服務(wù)流程
1.電話溝通或面談
2.初步確定產(chǎn)品測(cè)試項(xiàng)目/測(cè)試方案
3.簽訂委托測(cè)試協(xié)議,安排檢測(cè)費(fèi)用
4.寄送樣品安排測(cè)試
5.出具檢測(cè)報(bào)告
6.售后技術(shù)服務(wù)

福建巴氏消毒液備案檢測(cè),國(guó)科控股旗下第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)——中科檢測(cè)
 

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